一、工作职责
1.协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等 ； 4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工； 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决 (需要进行医学判断的除外)。
二、任职条件 1.本科及以上学历，医药、临床相关专业背景； 2.有CRC工作经验或医药代表、药师、护士、临床研究工作经验者经验优先； 3.熟练使用 Word, Excel, PPT等Microsoft Office办公软件； 4.有良好的服务意识以及较强的应变能力，逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强； 5.工作谨慎细致，条理性强，沟通能力较强，能够进行自我学习、踏实稳定，有耐心。